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Servicios para España

Estudiamos las necesidades de tu empresa y ponemos a tu servicio un departamento que gestionará todos los asuntos regulatorios para la comercialización de tus dispositivos médicos en España.

GESTIÓN DE ASUNTOS REGULATORIOS PARA PRODUCTOS SANITARIOS
GESTIÓN DE ASUNTOS REGULATORIOS PARA PRODUCTOS SANITARIOS

Para que un dispositivo médico pueda ser comercializado en España es necesario disponer del marcado CE con un Organismo Notificado establecido en la UE y solicitar su registro a las autoridades nacionales competentes. Se trata de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

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ASESORIA TÉCNICA EN MATERIA REGULATORIA
ASESORIA TÉCNICA EN MATERIA REGULATORIA

Ponemos a su disposición nuestro departamento de Asuntos Regulatorios para cubrir las necesidades de su empresa, solucionando así cualquier eventualidad que pueda surgir.

Asesoramiento técnico especializado en Asuntos Regulatorios.

Falta de personal técnico por volumen de negocio, bajas por enfermedad o vacaciones.

LICENCIA DE IMPORTACIÓN PARA PRODUCTO SANITARIO
LICENCIA DE IMPORTACIÓN PARA PRODUCTO SANITARIO

Preparamos las solicitudes de licencias de importación y distribución de productos sanitarios, IVD, biocidas para el mercado Español y Europeo.

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MARCADO CEE
MARCADO CEE

Cuando un fabricante de productos sanitarios quiere introducirse dentro del mercado sanitario europeo, es necesario que cumpla una serie de normas o requisitos tanto él mismo como los productos que quiere comercializar.

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